2014年的冰桶挑战让大家知晓“渐冻症”的这个闻所未闻的疾病，就在大家渐渐忘了冰桶挑初衷的时候，网上炸出的一条消息，让这个可怕的病魔又重新回到了人们的视野。
2016年1月，北京大学历史系2015级博士生娄滔被查出患有运动神经元病，随后病情迅速恶化，肌肉和运动神经逐渐丧失功能。现在，病床上的娄滔全身只有眼球能转动，要靠呼吸机维持呼吸。而这里的运动神经元病就是“渐冻症”。“渐冻症”是运动神经元疾病的俗称，即ALS，患者肌肉逐渐萎缩、无力，甚至瘫痪，身体像被冰雪冻住一样。“渐冻人”发病率约为十万分之三，属于世界罕见病。
鲁迅先生曾说过：“有的人活着，他已经死了；有的人死了，他依然活着。”在娄滔清醒的时候，她曾经请身边的护士帮忙，口述了一份遗嘱：我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为“渐冻症”而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。请遵循我的意愿：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用。剩余肉体，火化后请将骨灰撒进长江，不要修坟头、占用任何地皮，不要给这个社会带来任何负担。娄滔的父亲于10月9日已签了捐赠协议。最初，母亲并不同意娄滔的决定，她曾经为此与女儿沟通多次，试图劝说女儿放弃捐赠器官，但最终还是被女儿说服。娄滔这一捐赠器官的举动感动了很多人，这种在死亡面前的从容令大家动容。
这个女孩值得大家的帮助，也值得大家的尊重，在疾病的面前，她非常痛苦，又十分冷静。她的身体正在逐渐的失去知觉，她是无助的，她没有办法阻止这来势汹汹的病情，她看着苍老父母为自己的奔波劳碌，那些刻意为了安慰她而堆砌的勉强微笑，她越发坚定自己内心的想法，她不想成为大家、社会的负担，她希望自己可以做些什么来回报社会。她用自己生命的微弱的光来为那些患这种罕见疾病的人带来一丝希望。
一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。这是娄滔口头遗嘱中的一句话，我想她做到了。她考虑得十分全面，为家人、为社会、为自己爱的人做出了最好的选择。命运同她开了个玩笑，她没有自怨自艾，反而在这分秒必争的生命中来考虑自己如何能发挥自己最后的价值。
其实死是很可怕的，娄滔这种突然地打击更是沉重，多希望她是像童话中的公主一样只是被那个可恶的女巫施了咒语，沉沉睡去，而不是被这个可怕的疾病正在伺机夺去她的生命。我希望大家不要放弃这个勇敢善良的姑娘，她的人生其实还很长，不应该马上就要走向终点，我舍不得，相信大家也是舍不得的。奇迹快出现吧，娄滔需要你。
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