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深夜,我有个暖心的故事

来源:大学生网报 广东医科大学 作者:邱泽民/唐川惠

深夜,我有个暖心的故事

这个故事的主角,没有显赫的光环,有的,只是,平凡人质朴的光芒。

但她的故事,足以滋润一寸旱田,足以在萧瑟的寒冬,温暖一座城。

初见何荣贵,最让我惊诧的,莫过于她对自己的病情的泰然处之,翻开病历的第一页,慢性粒细胞性白血病的诊断是那么的可怖。字里行间,可以感受到医生在作出这个诊断时的无奈,确实,很难想象,一个刚刚30岁的女子,有着无限的青春热血,两个虎头虎脑的孩子(一个现3岁,一个现5岁),却不幸地受到死神的诅咒,这莫过于人世间最大的悲剧了。

为了孩子

何荣贵,雷州市客路镇客路村人,于2015年11月30日,这个肃杀的寒冬,不幸被诊断为慢性粒细胞性白血病。

“刚刚听到这个消息时,宛若晴天霹雳。瞬间,心间,希望的大厦轰然崩塌,嘴里不断念叨着‘医生的诊断肯定错了’,但是,一切的幻想,面对现实,是那样的无力。简简单单的诊断书,向我宣告着生命的终结。” 街巷里的风飞扬,吹着那病历,似乎想带它去流浪。

“那你当时.....”笔者问。

“在生与死的边缘苦苦挣扎,那些天,晚上基本睡不着,药单上高额的治疗费用,让我真真切切地体会到了什么是花钱如流水,医生建议骨髓抑制,可是要配型,这年头,可不容易找,于是医生建议终生服药治疗,可是,药物的费用,动辄成百上千。好几次......好几次......”她稍稍有点哽咽,“我甚至都有轻生的冲动。”

“那是什么支撑着你活下去?”

“孩子,我的孩子,他们还那么小,嗷嗷待哺”她望着在地上玩石子的小儿子,满是怜爱的目光,“于是在2015年12月3日晚上,我做出了决定——我要与病魔顽强抗争,我要活下去,纵然以后的日子再累再难,我也要陪同我的孩子一起,去寻找生命的真谛。”说这句话时,她的语气是那么坚定,我能感受到她每个字都有一种力量,一种不屈服于命运的力量。

他是我生命的光

翻开诊疗单的前几页,里面的各项费用大得让笔者惊叹。大大小小的费用,对于这个贫穷的家庭来说,无亚于是天文数字。“现在,我还在服药阶段,每个月一次肝功能加一次血常规检查,三个月一次骨髓穿刺加联合基因诊断,这些价格都不菲,不过,每次听到医生说,检查正常,他都会咧开嘴笑。”

何荣贵嘴里的他,是丈夫花家充,“唉,为了我这个病,可真是苦了他。一年前我用的是国产药,可惜没什么疗效。后来,就用上了进口药,那进口药,真心贵啊!一个月两万块的费用,为了治我这个病,家里已经是债台高筑。但是,他没说什么,在花钱为我治病这件事上,他不曾犹豫,他总是说,人活着,一切都在。”

谈及对丈夫的评价,何荣贵就说了一句,“他是我生命的光!”略微苍白的脸上洋溢着幸福的笑。“他本身也是有点残疾的,他的腿,劳动时总是不太方便,当初,我想要放弃治疗的时候,他说了一句,‘这病,无论需要花多少钱,就算是砸锅卖铁,咱也得治’我们俩结婚才几年,一直以来,我都埋怨他不懂得什么浪漫,但是,当他说出这句话时,我的内心有一种说不清的感动。”

“当初家里的亲戚也有劝过我们放弃治疗的,我也知道,这病,是烧钱的病。但是,在那些艰辛的日子里,他默默地坚持,到处筹钱。即使到处碰壁,他也毫无怨言。”

这份平凡的爱情,没有轰轰烈烈,没有所谓的唯美,有的,或许更多的是责任,但这也是爱情,它比所谓的海誓山盟更为坚固。这对于一般人来说,或许并不起眼。但是,在最困难的时候,丈夫的主动承担,为她护航,就是一种爱,一种质朴却不为岁月所侵蚀的爱。

谈及未来

“大儿子现在上幼儿园了,虽然现在每个月要花大量的医药费,日子过得挺紧。但是,在疾病的抗争路上,我们并不是孤独者。”说完,她在柜子里拿出了低保证,“我们的身后,可是站着政府啊!”她向笔者展示这些年来所得到的帮扶证明,“这是16年2月村委会为我们申请的补助,16年6月的,16年8月的......”她向笔者娓娓道来,“村委会为我们村民做的,实在不少啊!”

了解到白血病这两年有一种新的疗法——基因疗法。虽然在临床检验中,但能够使白血病患者治愈,她满怀喜悦。“会好的,一切都会好起来的!”她颤抖地说出这句话,语气中夹杂着一丝惊喜。“过几年,如果病好了,要带孩子去香山一趟,大儿子自从两年前去过一次后,一直对那里的枫叶念念不忘。”

谈及未来,她停顿了下“这两年确实不容易,但是我相信,苦难总会过去的。我还要看着我的孩子茁壮成长,考上理想的大学呢!”说这话时,她满怀期待,仿佛美好的未来,已经近在眼前。

与千千万万个故事一样,或许这个故事,如同城市的黑夜里,千千万万盏明灯,那么的不起眼,故事里的主人公,没有华丽的面貌,没有显赫的身份。但是,她真真切切地存在,她因她的真实、她的顽强而美丽。只愿这个暖心的故事能像细流流入你的心中吧,晚安!


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